Roubar do corpo: como o câncer recarrega suas baterias

• Fonte: Universidade de East Anglia
• Resumo: Nova pesquisa descobre como o câncer de sangue rouba as partes de células de medula óssea saudáveis ​​circundantes para prosperar, no trabalho que poderia ajudar a formar novas abordagens para o tratamento do câncer no futuro. Os pesquisadores descobriram que células séricas saudáveis ​​de medula óssea foram feitas para transferir suas mitocôndrias geradoras de energia para células cancerígenas vizinhas, efetivamente "recarregando" a leucemia mieloide aguda (AML) e apoiando a leucemia para crescer.

Nova pesquisa publicada hoje revela como o câncer de sangue rouba as partes das células de medula óssea saudáveis ​​circundantes para prosperar, no trabalho que poderia ajudar a formar novas abordagens para o tratamento do câncer no futuro.

Pesquisadores da Universidade de East Anglia (UEA), financiados pelo Rosetrees Trust e The Big C Charity, descobriram que as células saudáveis ​​do estroma da medula óssea foram feitas para transferir suas mitocôndrias geradoras de energia para células cancerígenas vizinhas, efetivamente "recarregando" o mieloide agudo leucemia (AML) e apoio à leucemia para crescer.

Acredita-se que a AML atue de maneira parasitária ao gerar condições de privação de oxigênio na medula óssea, o que estimula a transferência de mitocôndrias saudáveis ​​das células não cancerosas para as células leucêmicas.

O estudo, publicado na capa do periódico Blood, também identificou como e por que as mitocôndrias são transferidas e discute o impacto potencial que isso poderia ter sobre o tratamento futuro e o estudo do câncer.

O Dr. Stuart Rushworth, da Escola de Medicina Norwich da UEA, disse: "Nossos resultados fornecem um primeiro no estudo do mecanismo de transferência mitocondrial do câncer. Nós mostramos claramente que a própria célula cancerosa impulsiona a transferência aumentando o estresse oxidativo nas células doadoras não malignas vizinhas.

"Além disso, as mitocôndrias que se deslocam das células do estroma da medula óssea para as explosões de AML são funcionalmente ativas, mostrando que a explosão de AML está usando esse fenômeno biológico para sua vantagem metabólica".

Uma enzima encontrada na membrana celular de AML mostrou ser responsável por criar as condições necessárias para que a transferência mitocondrial ocorra. Os pesquisadores estabeleceram que a enzima chamada NOX-2 gerou superóxido que impulsiona essa transferência. A transferência ocorre através de nanotubos de tunelamento derivados de AML (TNTs) que ligam as células cancerosas diretamente às células saudáveis ​​circundantes.

Além disso, ao inibir o NOX-2, os pesquisadores mostraram uma redução na transferência mitocondrial que limitou a quantidade de energia que as células de AML poderiam gerar e resultou em um crescimento mais lento do câncer.

O Dr. Rushworth disse: "Não se sabia anteriormente o que estimula a transferência mitocondrial em AML ou qualquer câncer, e a determinação do estímulo de controle é um primeiro passo essencial se esta função biológica for explorada terapeuticamente no futuro".

Fonte do relato:

Materiais fornecidos pela University of East Anglia . Nota: O conteúdo pode ser editado para estilo e comprimento.

Referência de revista :

Christopher R. Marlein, Lyubov Zaitseva, Rachel E. Piddock, Stephen Robinson, Dylan Edwards, Manar S. Shafat, Zhigang Zhou, Matthew Lawes, Kristian M. Bowles, Stuart A. Rushworth. O superóxido derivado da NADPH oxidase-2 conduz a transferência mitocondrial das células do estroma da medula óssea para explosões leucêmicas . Sangue , 2017; sangue-2017-03-772939 DOI: 10.1182 / sangue-2017-03-772939